(AOF) - Biosynex a réalisé en 2012 un chiffre d'affaires en hausse de 445% à 5,755 millions d'euros. L'activité du spécialiste des Tests de Diagnostic Rapide (TDR) a été dopée par l'intégration de deux sociétés allemandes. Hors acquisitions, les ventes du groupe ont progressé de 44 % à 1,521 million d'euros (1,333 million après retraitement intra-groupe). Fort de sa nouvelle configuration, Biosynex a réalisé l'an dernier 87% de son chiffre d'affaires à l'international. L'Allemagne, premier marché européen du test de diagnostic rapide, est la première zone d'activité avec 28 % des ventes sur l'exercice. En 2012, la dynamique de l'activité a été tirée par le démarrage des ventes réalisées en marketing direct en Allemagne, l'essor des ventes dans l'obstétrique et les entéropathogènes (gastro-entérites). Le groupe a bénéficié également de l'élargissement du portefeuille clients, notamment à l'international avec un renforcement du réseau de distribution. Biosynex prévoit une perte nette pour 2012 en raison des frais liés à l'intégration des activités de R&D, production et marketing pour le nouvel ensemble. Mais cette perte sera aisément absorbée par la structure financière du groupe. En 2013, grâce à un carnet de commandes en hausse, le groupe anticipe une hausse minimale de 10% de son chiffre d'affaires avec un objectif d'amélioration du résultat.
Pharmacie - Santé
Les perspectives ne sont pas très bonnes pour l'industrie pharmaceutique mondiale. La pression sur les prix s'accroit en Europe et les systèmes d'évaluation des médicaments deviennent plus exigeants. Le cabinet de conseil IMS estime que les trois quarts de la croissance du marché pharmaceutique viendront des pays émergents dans les cinq prochaines années, contre seulement 6% pour l'Europe et 17% pour les Etats-Unis. Cette croissance se réalisera essentiellement au profit des génériques. Le faible dynamisme du marché européen provient du contrôle des dépenses de médicaments mis en place dans les principaux pays, dont la France. Quant aux innovations, elles doivent être réalisées dans un cadre beaucoup plus contraignant. Les laboratoires devront donc financer des essais cliniques coûteux, à réaliser régulièrement après la commercialisation des molécules. FTB/ACT/
Les performances passées ne préjugent pas des performances futures. La valeur de l'investissement peut varier à la hausse comme à la baisse.
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