(AOF) - BioAlliance Pharma a annoncé des avancées majeures dans la stratégie de licence de Sitavig (acyclovir Lauriad) dans le traitement de l'herpès labial récurrent. Le groupe français a en effet signé un accord avec la société américaine Innocutis Holding LLC pour la commercialisation de Sitavig en Amérique du Nord. En Europe, BioAlliance Pharma a reçu l'avis favorable des Autorités de Santé française et allemande pour l'Autorisation de Mise sur le Marché du produit. Selon les termes de cet accord, BioAlliance Pharma pourra recevoir jusqu'à 5 millions de dollars répartis en versements liés à la signature et au franchissement d'étapes. L'accord prévoit également un taux de redevances significatif qui viendra compléter ces revenus. Innocutis prendra en charge les obligations réglementaires exigées par la Food and Drug Administration (FDA), et notamment le financement d'une grande partie de l'étude pédiatrique et les taxes. "Pour Innocutis, disposer d'un produit tel que Sitavig dans son portefeuille est une vraie opportunité ; pour les cliniciens, ce produit va changer leur vision du traitement de l'herpès labial. Afin de répondre à un plus grand nombre de patients, Innocutis va concentrer ses forces de vente sur la dermatologie et cherchera à sous-licencier le produit à des partenaires spécialisés dans d'autres domaines thérapeutiques. Nous nous réjouissons d'un tel accord avec BioAlliance Pharma et nous sommes impatients de réussir le lancement de Sitavig en Amérique du Nord", a commenté Joe Pecora, CEO d'Innocutis.
Pharmacie - Santé
Selon le cabinet spécialisé IMS Health, la reconfiguration du marché pharmaceutique mondial va se renforcer sur la période 2012-2016. Les deux tiers de la croissance proviendront désormais des pays émergents contre la moitié sur la période 2007-2011. L'autre moteur de croissance pour les acteurs est l'innovation et l'enregistrement de nouvelles molécules. Même si la taille du marché potentiel est plus limitée, ces nouveaux produits contribueront à hauteur de 115 à 125 milliards de dollars à un apport de chiffre d'affaires supplémentaire sur la période 2012-2016. Ils permettront de compenser les pertes de chiffre d'affaires (120 à 130 milliards de dollars) liées à la transformation des grands produits en génériques. FTB/ACT/
Les performances passées ne préjugent pas des performances futures. La valeur de l'investissement peut varier à la hausse comme à la baisse.
Dernière cloture | 0.11 EUR | ||||||||
Date du cours | 02/07/2024 | ||||||||
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