(AOF) - Medicrea, spécialisé dans le développement de nouvelles technologies chirurgicales pour le traitement des pathologies de la colonne vertébrale, a annoncé un chiffre d'affaires annuel en hausse de 8,5% à 20,7 millions d'euros. La hausse des ventes de 22% au second semestre a largement compensé la baisse de 2% au premier. " Cette performance a été réalisée dans un environnement concurrentiel et économique mondial qui s'est durci depuis 24 mois sous la pression des systèmes de remboursement en Europe et aux Etats-Unis " a précisé Denys Sournac, Président et Directeur Général de Medicrea. Le groupe est parvenu à abaisser de manière régulière son point mort d'exploitation sur l'ensemble de l'exercice 2012, le rapprochant progressivement d'un équivalent de 5 millions d'euros de ventes par trimestre. Les résultats 2012 devraient afficher une forte amélioration du profit opérationnel courant, a précisé le groupe. En 2013, Medicrea entend d'une part, continuer à accroître ses parts de marché principalement aux Etats-Unis en développant les ventes de son système complet de fixation thoraco-lombaire PASS LP, qui représente plus de 80 % de son chiffre d'affaires, et d'autre part, mettre en place des accords de licences exclusives d'exploitation sur certaines de ses autres technologiques propriétaires. Le groupe déposera également dans les prochaines semaines auprès de la FDA, la demande finale d'homologation de son implant K-Jaws, pour lequel un pré accord de distribution a déjà été négocié.
Pharmacie - Santé
Les perspectives ne sont pas très bonnes pour l'industrie pharmaceutique mondiale. La pression sur les prix s'accroit en Europe et les systèmes d'évaluation des médicaments deviennent plus exigeants. Le cabinet de conseil IMS estime que les trois quarts de la croissance du marché pharmaceutique viendront des pays émergents dans les cinq prochaines années, contre seulement 6% pour l'Europe et 17% pour les Etats-Unis. Cette croissance se réalisera essentiellement au profit des génériques. Le faible dynamisme du marché européen provient du contrôle des dépenses de médicaments mis en place dans les principaux pays, dont la France. Quant aux innovations, elles doivent être réalisées dans un cadre beaucoup plus contraignant. Les laboratoires devront donc financer des essais cliniques coûteux, à réaliser régulièrement après la commercialisation des molécules. FTB/ACT/
Les performances passées ne préjugent pas des performances futures. La valeur de l'investissement peut varier à la hausse comme à la baisse.
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